（新版）军队文职人员招聘（药学）考试题库（含答案）

　（新版）军队文职人员招聘（药学）考试 题库（含答案）

　一、单选题 1.关于氯丙嗪的作用原理哪一项是错误的 A、阻断α受体 B、阻断 H1 受体 C、阻断 M 受体 D、阻断β受体 E、阻断 D2 受体 答案：D 2.下列哪种药对胃肠道刺激较轻微 A、尼美舒利 B、对乙酰氨基酚 C、布洛芬 D、吲哚美辛 E、阿司匹林 答案：B 3.司莫司汀属于下列哪一类抗肿瘤药物() A、叶酸类抗代谢物 B、嘌呤类抗代谢物 C、亚硝基脲类烷化剂 D、嘧啶类抗代谢物 E、氮芥类烷化剂 答案：C 4.关于双嘧达莫抗血栓作用机制的描述，错误的是 A、抑制磷脂酶 A 活性，使 TXA 的合成减少 B、抑制磷酸二酯酶活性，使 cAMP 合成增加 C、激活腺苷酸环化酶，使 cAMP 合成增加 D、增强 PGI 活性

　E、抑制血小板环氧酶的活性，使 TXA 的合成减少 答案：C 5.患者，女性，15 岁。注射青霉素之后出现四肢发凉、发绀、面色苍白、表情淡漠、脉搏细速、尿量减少、血压下降，可用于解救的药物是 A、异丙肾上腺素 B、麻黄碱 C、去甲肾上腺素 D、皮质激素 E、肾上腺素 答案：E 解析：过敏性休克主要表现为心肌收缩力减弱，心输出量减少，血管扩张，血压下降及支气管痉挛等症状。肾上腺素既可兴奋α受体，使血管收缩，血压升高；又可兴奋心脏β 受体和支气管β 受体，使心输出量增加，支气管扩张，缓解呼吸困难，迅速解除休克症状。故正确答案为 E。

　6.物理稳定性变化为 A、Vc 片剂的变色 B、多酶片吸潮 C、抗生素配制成输液后含量随时间延长而下降 D、片剂中有关物质增加 E、药物溶液容易遇金属离子后变色加快 答案：B 7.非甾体抗炎药引起急性胃炎的主要机制 A、激活磷脂酶 A B、抑制弹性蛋白酶 C、抑制前列腺素合成 D、促进胃蛋白酶合成 E、抑制脂肪酶 答案：C

　解析：非甾体抗炎药引起急性胃炎的主要机制是非选择性的抑制 COX，而 COX-1途径生成的 PG 对抑制胃酸分泌，保护胃黏膜起重要作用。故正确答案为 C。

　8.罗红霉素是经红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物 A、红霉素 9 位羟基 B、红霉素 9 位肟 C、红霉素 6 位羟基 D、红霉素 8 位氟原子取代 E、红霉素 9 位脱氧 答案：B 解析：罗红霉素是红霉素 9 位肟的衍生物。红霉素 6 位羟基甲基化的衍生物为克拉霉素。

　9.将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用 A、半合成山苍子油酯 B、半合成椰子油酯 C、聚乙二醇 D、半合成棕榈油酯 E、可可豆脂 答案：C 解析：基质因素对栓剂中药物吸收的影响:水溶性药物分散在油脂性基质中，药物能较快释放于分泌液中，而脂溶性药物分散于油脂性基质，药物须由油相转入水性分泌液中，这种转相与药物在油和水两相中的分配系数有关。脂溶性药物分散于水溶性基质中能较快释放。

　10.磺酰脲类降糖药的作用机制是 A.提高胰岛 B.细胞功能 A、刺激胰岛 B、细胞释放胰岛素 C、促进胰岛素与受体结合 D、加速胰岛素合成 E、抑制胰岛素降解 答案：B

　11.卡托普利的主要降压机理是 A、抑制血管紧张素转化酶 B、促进前列腺素 E 的合成 C、抑制缓激肽的水解 D、抑制醛固酮的释放 E、抑制内源性阿片肽的水解 答案：A 解析：卡托普利主要通过抑制血管紧张素转化酶，使血管紧张素Ⅱ生成减少，产生降压作用，同时转化酶被抑制后，则抑制缓激肽的水解，使 NO、PGI 增加而产生降压作用。B、C、D、E 是 A 的继发作用。故正确答案为 A。

　12.结晶紫是以下哪个方法常用的指示剂 A、酸碱滴定法 B、非水溶液滴定法 C、沉淀滴定法 D、氧化还原滴定法 E、配位滴定法 答案：B 解析：氧化还原滴定法包括：溴酸钾法、溴量法、高碘酸钾法、碘量法和高锰酸钾法等。

　13.化学结构为 的药物是 A、普萘洛尔 B、尼可刹米 C、吡拉西坦 D、甲氯芬酯 E、卡托普利 答案：B 14.去甲肾上腺素剂量过大可能引起 A、心脏抑制

　B、尿量减少 C、血压下降 D、心源性休克 E、传导阻滞 答案：B 解析：去甲肾上腺素用药剂量过大或时间过久，可因肾血管强烈收缩，肾血管流量严重减少，导致急性肾衰竭，出现少尿、无尿和肾实质损伤。

　15.化学治疗是指 A、有杀灭微生物能力的药物 B、能够杀灭培养基内细菌的最低浓度 C、药物抑制或杀灭病原微生物的范围 D、用化学药物抑制或杀灭机体内的病原微生物(包括病毒、衣原体、支原体、立克次体、细菌、螺旋体、真菌)、寄生虫及恶性肿瘤细胞，消除或缓解由它们所引起的疾病 E、一类对病原菌有抑制和杀灭作用，用于防治细菌性感染性疾病的药物 答案：D 解析：化学治疗是指用化学药物抑制或杀灭机体内的病原微生物(包括病毒、衣原体、支原体、立克次体、细菌、螺旋体、真菌)、寄生虫及恶性肿瘤细胞，消除或缓解由它们所致疾病的药物治疗。

　16.细胞膜的特点 A、膜结构的流动性及不对称性 B、膜的通透性 C、膜结构的稳定性 D、膜的流动性及对称性 E、膜结构的对称性 答案：A 17.苯甲醇可用作注射剂中的 A、局部止痛剂 B、等渗调整剂

　C、增溶剂 D、助溶剂 E、抗氧剂 答案：A 解析：苯甲醇在注射剂中可做溶剂、局部止痛剂和抑菌剂。

　18.奏效速度可与静脉注射相媲美的是 A、软膏剂 B、气雾剂 C、膜剂 D、滴丸 E、栓剂 答案：B 解析：吸入气雾剂的吸收速度很快，不亚于静脉注射，主要是因为肺部吸收面积巨大，肺泡囊的总表面积可达 70～100m2，且肺部毛细血管丰富、血流量大，细胞壁和毛细血管壁的厚度只有 0.5～1μm，转运距离极短，故药物到达肺泡囊即可立即起效。而栓剂、软膏剂、膜剂、滴丸剂的吸收过程相对较慢，有明显的吸收相。故本题答案选择 B。

　19.患者，男性，48 岁。主诉间断性左侧胸痛、咯血、呼吸困难 1 小时。胸部 X线检查提示左侧肺门太高，纹理呈倒垂柳状，广泛纤维增生。住院期间突发大量咯血，立即用药物止血，应首选 A、垂体后叶素 B、前列腺素 C、酚磺乙胺 D、麦角胺 E、麦角生物碱 答案：A 解析：垂体后叶素内含缩宫素及抗利尿激素，在较大剂量时，抗利尿激素可收缩血管，特别是收缩毛细血管及小动脉，升高血压，临床上用于治疗尿崩症及肺出血，故正确答案为 A。

　20.下列有关依那普利的叙述中不正确的是 A、是一个含巯基的前体药 B、作用较卡托普利强而持久 C、抑制血管紧张素 I 转化酶 D、主要用于各级高血压和心力衰竭 E、是一个不含巯基的前体药 答案：A 解析：依那普利为不含巯基的长效、高效 ACEI，作用较卡托普利强而持久，不良反应较卡托普利少，主要用于各级高血压和心力衰竭。

　21.以下说法正确的是 A、水溶性药物选择水溶性基质 B、脂溶性药物选择脂溶性基质 C、脂溶性药物选择中性基质 D、水溶性药物选择脂溶性基质 E、药物与基质无关 答案：D 22.中枢兴奋药共同的主要不良反应是 A、过量惊厥 B、头痛眩晕 C、血压升高 D、心动过速 E、提高骨骼肌张力 答案：A 23.以下剂型按分散系统分类的是 A、液体剂型 B、溶液剂 C、固体剂型 D、半固体剂型 E、乳剂

　答案：E 24.丁卡因不能应用的局部麻醉方式是 A、表面麻醉 B、浸润麻醉 C、传导麻醉 D、腰麻 E、硬膜外麻醉 答案：B 解析：丁卡因主要的局部用法是：表面麻醉、传导麻醉、腰麻和硬膜外麻醉；所以此题选 B。

　25.属于被动靶向给药系统的是 A、免疫脂质体 B、栓塞微球 C、W/O 型乳剂 D、结肠靶向制剂 E、热敏脂质体 答案：C 解析：此题重点考查靶向制剂的分类。按作用方式分类，靶向制剂大体可分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂，被动靶向制剂即自然靶向制剂，是进入体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物所吞噬而实现靶向的制剂，乳剂、脂质体、微球和纳米粒等可作为被动靶向制剂的载体。故本题答案应选择 C。

　26.非水滴定法测定乳酸钠注射剂的含量时，将供试品置 105℃下干燥 1 小时，是为了() A、加热使供试品易溶解 B、分解抗氧剂 C、排除空气中二氧化碳的干扰 D、提高测定的准确度 E、排除溶剂中水的干扰 答案：E

　27.在鉴别试验项目中，下列既可反映药物的纯度，又可作为药物鉴别的重要指标的是 A、溶解度 B、化学反应 C、外观 D、物理常数 E、黏度 答案：D 28.碘剂的不良反应，除外 A、甲亢 B、甲状腺肿 C、慢性碘中毒 D、血管神经性水肿 E、甲状腺危象 答案：E 29.关于药品质量标准错误的叙述是() A、新药审批部门应遵循的法定依据 B、药品监督管理部门应遵循的法定依据 C、药品使用和检验部门共同遵循的法定依据 D、药品生产和经营部门共同遵循的法定依据 E、国家对药品质量及检验方法所作的技术规定 答案：A 30.解热镇痛药抑制前列腺素(PG)合成的作用部位是 A、抑制磷脂酶 A B、抑制膜磷脂转化 C、花生四烯酸 D、抑制环氧酶(COX) E、抑制叶酸合成酶 答案：D

　解析：本题重在考核解热镇痛药的作用机理。解热镇痛药抑制环氧酶，减少 PG的生物合成，故正确答案为 D。

　31.以下对于气雾剂的叙述中，正确的是 A、抛射剂降低药物稳定性 B、抛射剂用量少，蒸气压高 C、抛射剂常作为气雾剂的稀释剂 D、加入丙酮会升高抛射剂的蒸气压 E、给药剂量难以控制 答案：C 解析：A.错在，抛射剂不影响药物稳定性 B.错在，抛射剂喷射能力的强弱直接受其用量和蒸气压的影响，一般而言，用量大，蒸气压高，喷射能力强，反之则弱。D.错在，丙酮可作为气雾剂的潜溶剂，并不能升高抛射剂的蒸气压 E.错在，药用气雾剂等装有定量阀门，给药剂量准确，易控制 32.下列哪种药物主要用于麻醉辅助用药和静脉复合麻醉或神经阻滞镇痛() A、二氢埃托啡 B、罗通定 C、芬太尼 D、喷他佐辛 E、哌替啶 答案：C 33.利用加热可以破坏蛋白质与核酸中的 A、氢键 B、磷酸键 C、氧 D、氮 E、糖苷键 答案：A 34.阿司匹林预防血栓形成的机制是 A、促进 PGI 合成

　B、抑制凝血酶原 C、抑制 TXA 合成 D、抑制 PGI 合成 E、促进 TXA 合成 答案：C 35.为防止药物产生中枢神经系统的副作用，应向药物分子中引入 A、羟基 B、卤素 C、酯基 D、硝基 E、烃基 答案：A 36.下列哪项不是苯巴比妥的性质() A、遇过量的硝酸银生成二银盐白色沉淀，此沉淀溶于氨水中 B、弱碱性 C、与吡啶-硫酸铜试液反应生成紫色 D、在碳酸钠溶液中与硝酸银试液作用可生成可溶性的-银盐 E、钠盐易水解 答案：B 37.下列药物中不属于中枢兴奋药的为 A、咖啡因 B、脑复智 C、呋塞米 D、氯酯醒 E、可拉明 答案：C 38.阿司匹林属于 A、麻醉性镇痛药 B、解热镇痛药

　C、镇静催眠药 D、抗精神失常药 E、抗帕金森病药 答案：B 解析：阿司匹林属于解热镇痛药。

　39.通过阻断肾上腺素α受体产生降压作用的药物是() A、硝苯地平 B、氢氯噻嗪 C、卡托普利 D、哌唑嗪 E、普萘洛尔 答案：D 40.气相色谱和高效液相色谱法常利用下面哪个参数对物质进行鉴别 A、保留值 B、峰高 C、峰宽 D、理论塔板数 E、分离度 答案：A 解析：气相色谱和高效液相色谱法常利用保留值对物质进行鉴别。在相同的色谱条件下，分别取供试品和对照品进样，记录色谱图，比较主峰的保留时间是否一致。

　41.某女性患者自述外阴瘙痒、白带增多；医院化验检查发现，阴道分泌物镜检可见滴虫。滴虫首选的治疗药物是 A、二氯尼特 B、青霉素 C、依米丁 D、氯喹 E、甲硝唑

　答案：E 解析：甲硝唑对阴道滴虫亦有直接杀灭作用。口服后可分布于阴道分泌物、精液和尿液中，故对女性和男性泌尿生殖道滴虫感染都有良好疗效。

　42.抗菌药物的作用机制不包括 A、影响细胞膜通透性 B、抑制蛋白质合成 C、抑制细菌细胞壁的合成 D、抑制核酸代谢 E、改变细菌的基因 答案：E 解析：抗菌药物的作用机制包括：抑制细菌细胞壁的合成，影响细胞膜通透性，抑制蛋白质合成，抑制核酸代谢，影响叶酸代谢，但不能改变细菌的基因。故正确答案为 E。

　43.注射剂的一般检查不包括 A、注射液的装量差异 B、注射液的澄明度检查 C、注射液的无菌检查 D、热原检查 E、注射液中防腐剂使用量的检查 答案：E 解析：此考点为注射剂的一般检查项目。

　44.以下不是热原的主要污染途径的是 A、从原料中带入 B、灭菌过程中带入 C、从溶剂中带入 D、制备过程中污染 E、容器用具等污染 答案：B

　45.先将乳化剂分散于油相中研匀后加水相制备成初乳，然后稀释至全量的制备方法称为 A、油中乳化剂法 B、新生皂法 C、机械法 D、两相交替加入法 E、水中乳化剂法 答案：A 46.氟胞嘧啶抗真菌药的作用机制是 A.抑制真菌 RNA.的合成 B.抑制真菌蛋白质的合成 A、抑制真菌 B、N C、合成 D、多与真菌细胞膜中麦角固醇结合 E、抑制真菌细胞膜麦角固醇的生物合成 答案：C 解析：氟胞嘧啶在体内转化为 5-氟尿嘧啶，抑制真菌 DNA 合成而不抑制哺乳动物细胞合成核酸，故不良反应少。

　47.甲氧苄啶的作用机制为 A、抑制二氢叶酸合成酶 B、抗代谢作用 C、抑制β-内酰胺酶 D、抑制二氢叶酸还原酶 E、掺人 DNA 的合成 答案：D 解析：考查甲氧苄啶的作用机制。

　48.普萘洛尔对心脏最严重的不良反应不包括 A、心脏停搏 B、血压下降

　C、心动过缓 D、阵发性心动过速 E、诱发心衰 答案：D 49.以下可与铜吡啶反应呈现紫色或产生紫色沉淀的是 A、有机氟化物 B、托烷生物碱 C、丙二酰脲类药物 D、氨基糖苷类药物 E、芳伯胺类药物 答案：C 50.中枢镇静作用最强的 H1 受体阻断药是 A、布克科嗪 B、赛庚啶 C、氯苯那敏 D、苯海拉明 E、美克洛嗪 答案：D 51."快速滴定法"常在以下哪个方法中使用 A、沉淀滴定法 B、酸碱滴定法 C、分光光度法 D、重氮化法 E、非水溶液滴定法 答案：D 解析：亚硝酸钠滴定法中的重氮化法使用快速滴定法。"快速滴定法"是将滴定管尖插入液面...

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